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wb内参可以跑出来,目的基因条带却没有 wb内参可以跑出来,目的基因条带却没有 阴基法很正常。内参有证明蛋白样品没问题。没有目的带原因很多。1目的蛋白是否表达量很低,因为内参表达是很高的。2抗体的选择是否有问题,有没有阳性对照?? 是一点都没有?还是能看到一点点? 高保真生物技术有限公司~实验整体外包服务商~

八卦中的阴基之事是指什么是不是指阴骘之事如是的话就说人一生要默默地做善事不求回报定会有好的报应的还有儿孙也会受到荫庇的也就是说人要积阴德人的面相上眼下部位的纹理和特征也叫阴骘纹呢其理也相近……不知道你问的是不是这个问题

流瑜伽与阴瑜伽的区别流瑜伽与阴瑜伽可以说是一动一静,各有特色。简单地说: 练习形式不同;呼吸不同;体位不同;意念不同;课程编排不同。 扩展资料 Ashtanga瑜伽流派于1975年

Lgr5基因右上角标注Cre ER是什么意思,谢谢Lgr5-CreERT2吧?这个是肠上皮干细胞中基因条敲的工具鼠之一,另一种工具鼠是在Gene X两端插入flox元件,Lgr5-CreERT2与Gene X flox/flox小鼠杂交后得到Lgr5-CreERT2; Gene X flox/flox小鼠。给Lgr5-CreERT2; Gene X flox/flox小鼠tamoxifen处理

敲除基因,pcr既有基因条带又有打靶片段什么有原因首先单倍体中是存在基因的多拷贝的 其次建议楼主检查一下实验,因为即使多拷贝也是都能敲掉的 楼主如果能确定你的酵母都是单倍体且是阳性的,那么检测拷贝数经典的方法是southern blotting楼主应该明白,创新且简单一点的方法就是realtime PCR用D

如何使提取的基因组DNA电泳条带不弥散如何使提取的基因组DNA电泳条带不弥散 质粒DNA电泳会有三条带,最远的是线形DNA(lDNA):质粒的两条链均断裂;线性分子;中间的是开环DNA(ocDNA):质粒的一条链断裂;松弛的环状分子;共价闭合环状DNA(cccDNA):质粒的两条链没有断裂;超螺

DNA条数怎么判断染色体数:看着丝点,有几个着丝点就有几条染色体 染色体组数:这个时候你看大小 形态相同的染色体有几条,一般情况是有几条相同的就有几个染色体组但是,有 些图一种染色体与其他相同的数目不同,这个时候不能判断 DNA分子数:当染色体没复制时,

基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因原因太多了。。。 加东西时候确保东西都加进去了? 每种试机的浓度尤其是引物和模板的浓度要在一定范围内,不能太浓或太稀! PCR仪的设定确定没问题? 正负链引物的退火温度Tm接近吗? 酶的活性有保障吗? 实验设置阳性对照组了吗?否则会列出一

PCR扩增为什么会产生除目的基因条带外的其他条带这个可能的情况太多了 最常见是引物不特异,如果引物与模版其他地方结合,扩出来的指定不是你想要的大小;引物如果自己跟自己结合了,就是引物二聚体,很小,跑1%的胶都会跑到溴酚蓝下面很多 其次考虑模版问题,如果模版本身有大规模重复(很长

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